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技術(shù)文章

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高壓液相色譜柱用途原理和維護(hù)高壓液相色譜柱用途和原理1.進(jìn)樣系統(tǒng)一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作，進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。2.輸液系統(tǒng)該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47～4.4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當(dāng)高壓流動(dòng)相通過(guò)層析柱時(shí)，可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng)，可加快其在柱中的移動(dòng)速度，這對(duì)提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存錯(cuò)和梯度儀，可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變，包括改變洗脫液的極性、離子...

5-14 2018
液相色譜柱常用的脫氣方法有哪幾種液相色譜柱應(yīng)用于藥物分析、衛(wèi)生防疫、環(huán)境監(jiān)測(cè)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)、畜牧業(yè)、制造業(yè)、石油化工、質(zhì)量監(jiān)督、教學(xué)研究、水利系統(tǒng)等領(lǐng)域。使用液相色譜柱要比傳統(tǒng)方法更簡(jiǎn)單、更快速，并且所需樣本量更少。采用這種方法能夠確保工廠所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合標(biāo)簽所示要求，從而減少不合格產(chǎn)品，降低成本。液相色譜柱常用的脫氣方法有以下幾種：1.吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動(dòng)相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑，脫氣效果較好...

5-2 2018
SPE固相萃取小柱的萃取過(guò)程分四個(gè)步驟SPE固相萃取小柱的萃取過(guò)程分四個(gè)步驟預(yù)處理萃取柱在萃取樣品之前,為了濕潤(rùn)固相萃取柱填料,用一滿管溶劑沖洗管子。反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機(jī)溶劑如甲醇預(yù)處理,然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤(rùn)吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以答應(yīng)水更有效地濕潤(rùn)硅膠表面。SPE固相萃取小柱有時(shí)前預(yù)處理溶劑使用在甲醇之前。這些溶劑通常是與洗脫溶劑一樣，是用之消除固相萃取管上的雜質(zhì)及其對(duì)分析物的干擾,也可能該雜質(zhì)只溶于強(qiáng)洗脫溶劑。正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)，通常用樣品所在的有機(jī)...

3-25 2018
進(jìn)口RIGGTEK溶出度儀的具體操縱規(guī)程進(jìn)口RIGGTEK溶出度儀操縱規(guī)程進(jìn)口RIGGTEK溶出度儀預(yù)備控制水槽水位，使之高于溶出杯中介質(zhì)的高度。開(kāi)啟溶出儀，自動(dòng)取樣器及打印機(jī)電源。排除對(duì)試驗(yàn)有影響振動(dòng)干擾。調(diào)節(jié)高度：將槳或藍(lán)的底部輕輕置于杯的底部，抬起顯示面板，墊上標(biāo)準(zhǔn)墊塊轉(zhuǎn)槳法或轉(zhuǎn)藍(lán)法，放下顯示面板，測(cè)槳或藍(lán)的底部距杯底間隔應(yīng)為2.5+0.2cm。溶出介質(zhì)使用前需脫氣。設(shè)定試驗(yàn)所需參數(shù)：按JKL鍵進(jìn)進(jìn)PROTOCOL畫面，依次設(shè)定轉(zhuǎn)速、水浴溫度、試驗(yàn)時(shí)長(zhǎng)、自動(dòng)打印間隔、設(shè)定藥品名稱、藥品劑量及測(cè)定方法。按Esc...

2-8 2018
怎么延長(zhǎng)HILIC親水液相色譜柱性能與柱壽命HILIC親水液相色譜柱的保存，是色譜柱壽命長(zhǎng)短的一個(gè)關(guān)鍵。色譜柱使用完畢后，首先得用流動(dòng)相將色譜柱沖平衡，然后再換別的溶劑沖洗，依然是使柱子平衡為止。然后再換上保存液，過(guò)一下柱子，這樣才算將一根柱子沖洗完畢。下次使用時(shí)，一定先得讓流動(dòng)相充分淋洗。這個(gè)過(guò)程至少需要1小時(shí)。如何保證良好的HILIC親水液相色譜柱性能與柱壽命1、樣品應(yīng)當(dāng)盡可能溶解在能與流動(dòng)相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強(qiáng)溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。2、樣品溶液在進(jìn)樣前應(yīng)使用針頭式過(guò)濾器對(duì)樣品預(yù)先過(guò)濾...

1-29 2018
進(jìn)樣針的使用和使用上的注意點(diǎn)進(jìn)樣針是將針頭用粘合劑粘在玻璃的注射器管中，加熱溫度能超過(guò)50°C,不能高壓滅菌，不能使用鹵族溶劑如二氯甲烷。如果節(jié)約實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用并得到很好的重現(xiàn)性，就可選擇這種粘合的針頭。進(jìn)樣針的使用①在使E用前必須檢查有無(wú)針尖毛刺·針卷曲以及簡(jiǎn)身裂縫。②為了消除樣品之間的前一個(gè)樣品的殘留，需要使用樣品進(jìn)行5～20次的清洗。但是zui初的2～3次的樣品必須作廢棄處理。③為了從針筒內(nèi)去除氣泡、將針尖浸入在樣品溶液內(nèi)重復(fù)進(jìn)行抽取推出的操作。(將針向上側(cè)容易去除氣泡。)④抽取比zui終所需量多的樣...

1-19 2018
S-X3凝膠色譜就怎樣的分享技術(shù)和它的分子篩效益S-X3凝膠色譜是一種快速而又簡(jiǎn)單的分離分技術(shù)，由于設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用，不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。S-X3凝膠色譜分子篩效益一個(gè)含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經(jīng)凝膠色譜柱時(shí)，各分子在柱內(nèi)同時(shí)進(jìn)行著兩種不同的運(yùn)動(dòng)：垂直向下的移動(dòng)和無(wú)定向的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫...

12-25 2017
核殼色譜柱結(jié)構(gòu)和使用中護(hù)柱方法核殼色譜柱的結(jié)構(gòu)：空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。在兩端柱接頭內(nèi)，柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片，用于封堵柱填料不被流動(dòng)相沖出柱外而流失?？罩鹘M件均為316#不銹鋼材質(zhì)，能耐受一般的溶劑作用。但由于含氯化物的溶劑對(duì)其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內(nèi)不能長(zhǎng)時(shí)間存留此類溶劑，以避免腐蝕。核殼色譜柱使用中護(hù)柱方法1、用預(yù)柱。2、每次做完分析，都要進(jìn)行沖洗。分析用流動(dòng)相中若無(wú)酸、堿、鹽類物質(zhì)，建議用90％甲醇沖洗。若分析用流動(dòng)相中含以上物質(zhì)，要先用10％甲醇（或用與分析...

12-15 2017

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